美敦力智能可感知腦起搏器Percept? PC已在國內(nèi)各大醫(yī)院開啟臨床應(yīng)用，造福廣大中國病患！

(資料圖片)

Percept? PC智能可感知腦起搏器，開啟個體化精準治療新時代

Percept? PC被國際權(quán)威學術(shù)期刊《Nature》評價為“第一次真正打開了大腦的一扇窗口”的腦起搏器。面對錯綜復雜的腦網(wǎng)絡(luò)，Percept? PC腦起搏器獨有的BrainSenseTM感知技術(shù)是美敦力研發(fā)部門耗時十幾年的科研成果，在對患者大腦實施電刺激治療的同時，感知腦內(nèi)與疾病癥狀相關(guān)的特定腦電信號，并加以智能算法分析，為醫(yī)生的治療策略提供客觀依據(jù)，從而向患者提供個體化精準治療。

感知技術(shù)的實現(xiàn)難度曾被科學界譽為“在飛機轟鳴下聽到耳語”，不過這只是Percept? PC所具備的技術(shù)亮點之一，接下來就讓我們?nèi)媪私庀逻@款腦起搏器。

BrainSense?感知技術(shù)

通過客觀數(shù)據(jù)實現(xiàn)患者的個體化精準治療

3.0T/1.5T MRI

全球首個且唯一獲得中國國家藥監(jiān)局、歐盟CE和美國FDA全認證兼容3.0T和1.5T全身核磁掃描的DBS系統(tǒng)

獲批適應(yīng)證最全覆蓋

帕金森病、肌張力障礙、震顫、癲癇

原研專利電池

高性能、免充電、低自放

固件可升級

無需再次手術(shù)即可實現(xiàn)多種功能擴展

舒適度提升

刺激器更小、更薄、更符合人體工程學設(shè)計

美敦力腦起搏器發(fā)展史回顧

1987年

美敦力聯(lián)合法國神經(jīng)外科專家、物理學家Benabid教授成功開展全球首例腦起搏器手術(shù)，開啟DBS療法在全球的臨床應(yīng)用。

“腦起搏器之父”Benabid教授

1993年

歐盟CE批準美敦力腦起搏器治療原發(fā)性震顫。

1997年

美國FDA批準美敦力腦起搏器治療原發(fā)性震顫和帕金森病震顫。

1998年

歐洲、加拿大與澳洲陸續(xù)批準美敦力腦起搏器治療帕金森病。

1999年

美敦力腦起搏器正式進入中國，開啟中國外科手術(shù)治療帕金森病的新篇章。

2003年

美國人道主義豁免批準和歐盟批準美敦力腦起搏器治療原發(fā)性肌張力障礙。同年，美敦力腦起搏器治療帕金森病的長期療效和安全性被報道。

2005年

美敦力腦起搏器核磁兼容的可適用范圍進一步擴大。

2009年

美敦力推出全球首款可充電腦起搏器ACTIVA RC，同年人道主義豁免批準和歐盟批準美敦力腦起搏器治療強迫癥。

2010年

歐盟CE批準美敦力腦起搏器治療藥物難治性癲癇。

2012年

美敦力ACTIVA系列腦起搏器進入中國，同年《中國帕金森病腦深部電刺激療法專家共識》在中國兩大重要學術(shù)期刊發(fā)布。

2013年

美敦力第一代實現(xiàn)了對大腦進行電刺激治療的同時記錄場電位的腦起搏器ACTIVA PC+S獲得歐盟CE認證。

2014年

有“諾貝爾獎風向標”之稱的全球醫(yī)學獎項——拉斯克臨床醫(yī)學獎授予 Benabid教授和Delong教授，表彰他們在腦起搏器研發(fā)與應(yīng)用上的卓越貢獻。

2015年

歐盟CE、美國FDA先后批準美敦力ACTIVA系列腦起搏器可用于全身核磁掃描，美敦力是全球首家獲得官方批準核磁兼容的腦起搏器生產(chǎn)企業(yè)。

2016年

中國國家藥監(jiān)局批準美敦力腦起搏器治療肌張力障礙和藥物難治性癲癇。

2019年

歐盟CE和美國FDA先后批準美敦力智能可感知腦起搏器PerceptTM PC上市。

2021年

歐盟CE批準美敦力方向性電極SenSightTM 上市。

2022年

中國國家藥監(jiān)局批準美敦力智能可感知腦起搏器PerceptTM PC治療帕金森病、震顫、癲癇和肌張力障礙。

2023年

中國國家藥監(jiān)局批準美敦力智能可感知腦起搏器PerceptTM PC全套植入系統(tǒng)兼容3.0T和1.5T全身核磁掃描。

智能可感知腦起搏器Percept? PC亮相進博會

截止目前，美敦力DBS療法的全球臨床應(yīng)用已超過35年，造福全球超250,000名患者。期待智能可感知腦起搏器PerceptTMPC的到來，能夠為中國患者提供更優(yōu)質(zhì)、更個性化的治療選擇和希望。

（來源：鳳凰網(wǎng)湖南）

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